Description
Köp Foundayo (orforglipron) online i Sverige
Orforglipron är en oral glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist som tas en gång dagligen. Godkännandet baserades på data från två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade fas 3-studier: ATTAIN-1 (C
I båda studierna genomgick deltagarna dostitrering för att uppnå sina tilldelade behandlingsnivåer. Det primära effektmåttet var den genomsnittliga procentuella förändringen i kroppsvikt från baslinjen till vecka 72.
Resultaten visade att båda studierna uppnådde det primära effektmåttet och demonstrerade statistiskt signifikanta minskningar av kroppsvikt med orforglipron jämfört med placebo vid vecka 72:
- ATTAIN-1:
- Procentuell kroppsviktsminskning från baslinjen: 7,4 % (5,5 mg), 8,3 % (9 mg), 11,1 % (17,2 mg) jämfört med 2,1 % (placebo).
- Procentandel patienter som uppnådde minst 5 % viktminskning: 59,6 % (5,5 mg), 63,1 % (9 mg), 71,5 % (17,2 mg) jämfört med 26,8 % (placebo).
- Procentandel patienter som uppnådde minst 10 % viktminskning: 32,5 % (5,5 mg), 39,8 % (9 mg), 54,5 % (17,2 mg) jämfört med 13 % (placebo).
- ATTAIN-2:
- Procentuell kroppsviktsminskning från baslinjen: 5,1 % (5,5 mg), 7,0 % (9 mg), 9,6 % (17,2 mg) jämfört med 2,5 % (placebo).
- Procentandel patienter som uppnådde minst 5 % viktminskning: 47,4 % (5,5 mg), 54,7 % (9 mg), 67 % (17,2 mg) jämfört med 26,8 % (placebo).
- Procentandel patienter som uppnådde minst 10 % viktminskning: 22,5 % (5,5 mg), 31,1 % (9 mg), 45,6 % (17,2 mg) jämfört med 9,2 % (placebo).
Dessutom uppnådde fler patienter som behandlades med orforglipron minst 15 % respektive 20 % viktminskning jämfört med de som fick placebo. Orforglipron associerades också med förbättringar av midjemått, systoliskt och diastoliskt blodtryck, puls, HbA1c, totalt kolesterol, icke-högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL), lågdensitetslipoproteinkolesterol, HDL-kolesterol och triglycerider.
Biverkning av Foundayo (orforglipron)
De vanligaste biverkningarna som rapporterats med orforglipron var illamående, förstoppning, diarré, kräkningar, dyspepsi, buksmärtor, huvudvärk, utspänd buk, trötthet, rapningar, gastroesofageal refluxsjukdom, gaser och håravfall. Förskrivningsinformationen innehåller en varningsruta om risken för C-cellstumörer i sköldkörteln. Foundayo är kontraindicerat för patienter med personlig eller familjär historia av medullärt sköldkörtelcancer eller för patienter med multipelt endokrin neoplasi syndrom typ 2.
Ytterligare varningar och försiktighetsåtgärder inkluderar akut pankreatit, akut njurskada på grund av volymbrist, hypoglykemi, överkänslighetsreaktioner, komplikationer av diabetisk retinopati, akut gallblåsesjukdom och lungaspiration under generell anestesi och djup sedering.
Foundayo kan orsaka fosterskador och bör därför avbrytas när graviditeten bekräftas. Eftersom fördröjd magtömning kan påverka absorptionen av orala läkemedel bör patienter som använder orala hormonella preventivmedel byta till en icke-oral preventivmetod, eller lägga till en barriärmetod i 30 dagar efter att Foundayo påbörjats och i 30 dagar efter varje dosökning. Foundayo rekommenderas inte till patienter med svårt nedsatt leverfunktion.
Foundayo tillhandahålls som tablett i följande dosstyrkor: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg och 17,2 mg. Den rekommenderade startdosen är 0,8 mg en gång dagligen; dosjusteringar bör göras först efter minst 30 dagar med den nuvarande behandlingen. Dosökningsschemat hjälper till att minska risken för gastrointestinala biverkningar. Tabletten kan tas när som helst på dygnet, med eller utan mat. Dosjusteringar kan krävas för patienter som använder CYP3A4-hämmare och CYP3A4-inducerare.
